ચાઇના નેશનલ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશને તાજેતરમાં 2024 માટે નેશનલ મેડિકલ ડિવાઇસ સેમ્પલિંગ ઇન્સ્પેક્શન પ્રોડક્ટ ઇન્સ્પેક્શન પ્લાન જારી કર્યો હતો, જેમાં સ્થાનિક ડ્રગ રેગ્યુલેટરી વિભાગોને તબીબી ઉપકરણો માટે ફરજિયાત ધોરણો અને રજિસ્ટર્ડ અથવા તકનીકી જરૂરિયાતો અનુસાર નિરીક્ષણ કાર્ય હાથ ધરવા સંબંધિત નિરીક્ષણ સંસ્થાઓને ગોઠવવાની જરૂર છે. નોંધાયેલ ઉત્પાદનો.
સેમ્પલિંગ પ્લાન મુજબ, 2024માં રાષ્ટ્રીય તબીબી ઉપકરણોના સેમ્પલિંગમાં મેડિકલ પ્રોટેક્ટિવ માસ્ક, બ્રેસ્ટ ઇમ્પ્લાન્ટ્સ, સોફ્ટ કોન્ટેક્ટ લેન્સ, ઇલેક્ટ્રોનિક એન્ડોસ્કોપ્સ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટ્રીટમેન્ટ ઇક્વિપમેન્ટ, હાઇ-ફ્રિકવન્સી ઇલેક્ટ્રિક નાઇવ્સ, ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ મશીન, મજબૂત પલ્સ્ડ લાઇટ થેરાપી જેવા 66 ઉત્પાદનોનો સમાવેશ થાય છે. સાધનો, અને વેસ્ક્યુલર સ્ટેન્ટ.
સેમ્પલિંગ ઇન્સ્પેક્શન પ્લાન નિરીક્ષણના આધાર, નિરીક્ષણ વસ્તુઓ અને વ્યાપક ચુકાદાના સિદ્ધાંતોની ચોક્કસ આવશ્યકતાઓને આગળ ધપાવે છે અને ઉત્પાદનના પ્રારંભિક નિરીક્ષણ અને પુનઃનિરીક્ષણ પદ્ધતિને સ્પષ્ટ કરે છે.પુનઃપરીક્ષાની આવશ્યકતાઓ માટે, તે સ્પષ્ટ કરવામાં આવે છે કે 2024 માં રાજ્ય દેખરેખ અને નમૂના નિરીક્ષણનો પુનઃનિરીક્ષણ સ્વીકૃતિ વિભાગ પ્રાંતીય ફાર્માસ્યુટિકલ દેખરેખ અને વહીવટી વિભાગ હશે જ્યાં તબીબી ઉપકરણ નોંધણી કરનાર, રેકોર્ડર અથવા આયાત ઉત્પાદન એજન્ટ છે. સ્થિત.નિરીક્ષણ યોજનામાં જેઓ સ્પષ્ટપણે જોખમ મોનિટરિંગ અને સ્પોટ ચેક ધરાવે છે તેઓનું ફરીથી નિરીક્ષણ કરવામાં આવશે નહીં.
રિપોર્ટર: મેંગ ગેંગ
સ્ત્રોત: ચાઇના કન્ઝ્યુમર ડેઇલી
પોસ્ટ સમય: એપ્રિલ-02-2024